FIPREX DUO 50 mg + 60 mg, užlašinamasis tirpalas katėms ir šeškams Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fiprex duo 50 mg + 60 mg, užlašinamasis tirpalas katėms ir šeškams

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. (lenkija) - užlašinamasis tirpalas - vienoje 0,5 ml pipetėje yra: veikliųjų medžiagų: fipronilo 50,00 mg, (s)-metopreno 60,00 mg. - katėms: -apsaugoti nuo užsikrėtimo tik blusomis arba kartu ir erkėmis ir (arba) plaukagraužiais. -blusoms (ctenocephalides spp.) naikinti. vaistas veikia insekticidiškai ir apsaugo nuo pakartotinio užsikrėtimo suaugusiomis blusomis 4 sav. slopindamas blusų kiaušinėlių vystymąsi, (ovicidinis poveikis), lervų ir lėliukų vystymąsi iš kiaušinėlių, kuriuos padeda suaugusios blusos (lervicidinis poveikis), vaistas neleidžia blusoms daugintis 6 sav. po panaudojimo. -erkėms (ixodes ricinus, dermacentor variabilis, rhipicephalus sanguineus) naikinti. eksperimentinių tyrimų duomenimis, vaisto akaricidinis poveikis erkėms išlieka iki 2 sav. -plaukagraužiams (felicola subrostratus) naikinti. vaistą galima naudoti kaip papildomą priemonę blusų sukeltam alerginiam dermatitui (angl. fad), kurį anksčiau diagnozavo veterinarijos gydytojas, kontroliuoti. Šeškams: -apsaugoti nuo užsikrėtimo tik blusomis arba kartu ir erkėmis. -blusoms (ctenocephalides spp.) naikinti. vaistas veikia insekticidiškai ir apsaugo nuo pa

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - deriniai - klopidogreliu/acetilsalicilo rūgšties teva vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems pacientams, jau vartojantiems ir klopidogrelį, ir acetilsalicilo rūgštimi (asr) prevencijos. clopidogrel/acetilsalicilo rūgštis teva yra fiksuotų dozių derinio vaistai tęsti gydymo:ne‑st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių interventionst segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

Iscover Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

iscover

sanofi winthrop industrie - klopidogrelis - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitromboziniai vaistai - antrinės prevencijos atherothrombotic eventsclopidogrel yra nurodyta:suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. suaugusiems pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:ne-st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr). st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic įvykių prieširdžių fibrillationin suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimas, kurie turi mažiausiai vieną rizikos veiksnys širdies ir kraujagyslių įvykių, nėra tinkamas gydymas vitamino k antagonistais (vka), ir kas yra maža kraujavimo rizika, klopidogrelio yra nurodytas kartu su asa prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic renginių, įskaitant insultą.

Plavix Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

plavix

sanofi winthrop industrie - klopidogrelio vandenilio sulfatas - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitromboziniai vaistai - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic įvykių prieširdžių fibrillationin suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimas, kurie turi mažiausiai vieną rizikos veiksnys širdies ir kraujagyslių įvykių, nėra tinkamas gydymas vitamino k antagonistais, ir, kurie yra maža kraujavimo rizika, klopidogrelio yra nurodytas kartu su asa prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic renginių, įskaitant insultą.

Ravicti Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ravicti

immedica pharma ab - glicerolio fenilbutiratas - karbamido ciklo sutrikimai, įgimta - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - ravicti yra nurodyta naudoti kaip adjunctive terapijos lėtinių valdymo pacientų su karbamido ciklo sutrikimai (ucds), įskaitant trūkumus carbamoyl fosfatas-sintazė-i (cps), ornitinas carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate synthetase (ass), argininosuccinate lyase (asl), arginase i (arg) ir ornitino translocase trūkumas hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria sindromas (hhh), kurie negali būti valdoma mitybos baltymų apribojimo ir/arba amino rūgšties papildai vien. ravicti turi būti vartojamas su maistu baltymų apribojimas, ir, kai kuriais atvejais, maisto papildai e. , būtinosios amino rūgštys, argininas, citrulinas, be baltymų kalorijų papildai).

Azithromycin Ingen Pharma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

azithromycin ingen pharma

sia ingen pharma - azitromicinas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg - azithromycin

FIPRON 50 mg užlašinamasis tirpalas katėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fipron 50 mg užlašinamasis tirpalas katėms

bioveta, a.s. (Čekija) - užlašinamasis tirpalas - 1 tūbelėje (0,5 ml) yra: fipronilo - 50 mg. - katėms, užsikrėtusioms blusomis (ctenocephalides felis), gydyti ir užsikrėtimo profilaktikai, taip pat naudotinas esant blusų įkandimų sukeltam alerginiam dermatitui (fad) ir jo profilaktikai. katėms, užsikrėtusioms erkėmis (ixodes spp., rhipicephalus spp.) ir plaukagraužiais (felicola subrostratus), gydyti ir užsikrėtimo profilaktikai.

FIPRON 402 mg užlašinamasis tirpalas šunims XL Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fipron 402 mg užlašinamasis tirpalas šunims xl

bioveta, a.s. (Čekija) - užlašinamasis tirpalas - 1 tūbelėje (4,02 ml) yra: fipronilo - 402 mg. - Šunims, užsikrėtusiems blusomis (ctenocephalides spp.) ir erkėmis (rhipicephalus spp., dermacentor spp., ixodes spp.), gydyti ir užsikrėtimo profilaktikai. Šunims, sergantiems blusų įkandimų sukeltu alerginiu dermatitu (fad), gydyti ir jo profilaktikai. Šunims, užsikrėtusiems plaukagraužiais (trichodectes canis) gydyti ir užsikrėtimo profilaktikai.

PestiGon Combo, 402 mg / 361,8 mg, užlašinamasis tirpalas labai dideliems šunims Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pestigon combo, 402 mg / 361,8 mg, užlašinamasis tirpalas labai dideliems šunims

norbrook laboratories (ireland) limited (airija) - užpilamasis tirpalas - vienoje 4,02 ml pipetėje yra: fipronilo 402 mg, (s)-metopreno 361,8 mg; - Šunims, sveriantiems daugiau kaip 40 kg, gydyti. naudotinas nuo užsikrėtimo tik blusomis arba jomis ir erkėmis ir (arba) plaukagraužiais. • blusoms (ctenocephalides spp.) naikinti. insekticidinis poveikis esant pakartotiniam užsikrėtimui suaugusiomis blusomis išlieka 8 savaites. slopindamas blusų kiaušinėlių vystymąsi (veikdamas ovicidiškai) bei iš suaugusių blusų padėtų kiaušinėlių atsiradusių lervų ir lėliukų vystymąsi (veikdamas lervicidiškai), vaistas neleidžia blusoms daugintis 8 sav. po vaisto užlašinimo. • erkėms (ixodes ricinus, dermacentor variabilis, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus) naikinti. vaisto akaricidinis poveikis erkėms išlieka iki 4 sav. • plaukagraužiams (trichodectes canis) naikinti. vaistą galima naudoti kaip papildomą priemonę blusų sukeltam alerginiam dermatitui (bad) kontroliuoti.

PestiGon Combo 50 mg / 60 mg, užlašinamasis tirpalas katėms ir šeškams Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pestigon combo 50 mg / 60 mg, užlašinamasis tirpalas katėms ir šeškams

norbrook laboratories (ireland) limited (airija) - užpilamasis tirpalas - kiekvienoje 0,5 ml pipetėje yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): fipronilo 50 mg, (s)-metopreno 60 mg; - katėms: naudojamas nuo užsikrėtimo tik blusomis arba jomis ir erkėmis ir (arba) plaukagraužiais. • blusoms (ctenocephalides spp.) naikinti. insekticidinis poveikis esant pakartotiniam užsikrėtimui suaugusiomis blusomis išlieka 4 savaites. slopindamas blusų kiaušinėlių vystymąsi (veikdamas ovicidiškai) bei iš suaugusių blusų padėtų kiaušinėlių atsiradusių lervų ir lėliukų vystymąsi (veikdamas lervicidiškai), vaistas neleidžia blusoms daugintis šešias savaites po vaisto užlašinimo. • erkėms (ixodes ricinus, dermacentor variabilis, rhipicephalus sanguineus) naikinti. vaisto akaricidinis poveikis erkėms išlieka iki 2 sav. (remiantis eksperimentinių tyrimų duomenimis). • plaukagraužiams (felicola subrostratus) naikinti. vaistą galima naudoti kaip papildomą priemonę blusų sukeltam alerginiam dermatitui (bad) kontroliuoti. Šeškams: naudojamas nuo užsikrėtimo tik blusomis arba jomis ir erkėmis. • blusoms (ctenocephalides spp.) naikinti. insekticidinis poveikis esant pakartotiniam užsikrėtimui suaugusiom